Μια ιδιαίτερα σημαντική εξέλιξη στον τομέα της αντιμετώπισης του μεταστατικού καρκίνου του παγκρέατος ανακοίνωσε με ανάρτησή του ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης, γνωστοποιώντας ότι οι πρώτοι ασθενείς στην Ελλάδα έλαβαν ένα νέο καινοτόμο φαρμακευτικό σκεύασμα, το οποίο προορίζεται για ασθενείς που έχουν ήδη υποβληθεί σε άλλες θεραπείες.
Πρόκειται για το RASONQUE (daraxonrasib) 150 mg, της αμερικανικής φαρμακευτικής εταιρείας Revolution Medicines, το οποίο, σύμφωνα με όσα αναφέρει ο υπουργός, έφτασε στην Ελλάδα και διατέθηκε σε ασθενείς μέσα σε σύντομο χρονικό διάστημα από την πρώτη έγκρισή του στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Ο κ. Γεωργιάδης περιέγραψε, μάλιστα, μια ιδιαίτερα συγκινητική επικοινωνία που είχε μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου με έναν από τους πρώτους ασθενείς που έλαβαν το φάρμακο. Όπως ανέφερε, ο συγκεκριμένος ασθενής είχε εξαντλήσει τις διαθέσιμες θεραπευτικές επιλογές και αναζητούσε μια ακόμη δυνατότητα για να συνεχίσει τη μάχη του απέναντι στην ασθένεια.
Ο ασθενής απέστειλε στον υπουργό και φωτογραφία από το πρώτο κουτί του φαρμάκου που έφτασε στα χέρια του, γεγονός που αποτέλεσε αφορμή για τη δημόσια ανακοίνωση της εξέλιξης.
Σύμφωνα με την ανάρτηση του υπουργού, το συγκεκριμένο σκεύασμα έλαβε την πρώτη του έγκριση από τον αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) στις 26 Αυγούστου 2026. Απευθύνεται σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος, οι οποίοι έχουν ήδη λάβει συστηματική θεραπεία ή δεν μπορούν να υποβληθούν σε συνδυασμένη θεραπευτική αγωγή.
Δωρεάν η πρόσβαση για τους ασθενείς στην Ελλάδα
Ιδιαίτερη έμφαση έδωσε ο υπουργός Υγείας στο γεγονός ότι το φάρμακο διατίθεται δωρεάν στους ασθενείς που έχουν ανάγκη τη συγκεκριμένη θεραπευτική επιλογή.
Όπως υποστήριξε, η Ελλάδα συγκαταλέγεται στις πρώτες χώρες εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών που εξασφάλισαν την πρόσβαση των ασθενών στο νέο φαρμακευτικό σκεύασμα, μόλις δυόμισι μήνες μετά την πρώτη έγκρισή του.
Στην προσπάθεια για την εξασφάλιση και τη διάθεσή του, σύμφωνα με τον ίδιο, συνέβαλαν το Εθνικό Σύστημα Υγείας (ΕΣΥ), ο ΕΟΠΥΥ, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) και το Ινστιτούτο Φαρμακευτικής Έρευνας και Τεχνολογίας (ΙΦΕΤ), στο οποίο ο υπουργός απέδωσε ιδιαίτερα εύσημα.
Ο Άδωνις Γεωργιάδης υπογράμμισε ότι η συγκεκριμένη εξέλιξη αποτελεί απάντηση σε όσους εκφράζουν επιφυλάξεις για την πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών στις νέες καινοτόμες θεραπείες, επισημαίνοντας ότι η διαθεσιμότητα σύγχρονων φαρμάκων μπορεί να προσφέρει νέες θεραπευτικές δυνατότητες σε ανθρώπους που αντιμετωπίζουν ιδιαίτερα δύσκολες μορφές της νόσου.
Η ανακοίνωση έχει ιδιαίτερη σημασία για τους ασθενείς και τις οικογένειές τους, καθώς κάθε νέα θεραπευτική επιλογή μπορεί να αποκτήσει ξεχωριστή αξία όταν οι προηγούμενες αγωγές δεν έχουν αποδώσει τα αναμενόμενα αποτελέσματα.
Βεβαίως, η πρόσβαση σε ένα νέο φάρμακο δεν σημαίνει ότι υπάρχει εγγυημένη θεραπεία ή ίδιο αποτέλεσμα για όλους τους ασθενείς. Η επιλογή της κατάλληλης αγωγής γίνεται από τους θεράποντες ογκολόγους, με βάση τα χαρακτηριστικά της νόσου και την κατάσταση κάθε ασθενούς.
Το μήνυμα του υπουργού Υγείας
Κλείνοντας την ανάρτησή του, ο υπουργός Υγείας αναφέρθηκε στη συμβολή των δημόσιων φορέων για την πρόσβαση των ασθενών στη νέα θεραπεία, τονίζοντας χαρακτηριστικά:
«Το ΕΣΥ, ο ΕΟΠΥΥ και ο ΙΦΕΤ (στον οποίο ανήκουν τα εύσημα) με τον ΕΟΦ δεν αφήνουν στην Ελλάδα μας κανέναν μόνο του πίσω ποτέ!»
Η διάθεση του νέου φαρμάκου στην Ελλάδα αποτελεί μια σημαντική εξέλιξη στην πρόσβαση σε νεότερες θεραπευτικές επιλογές για τον μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος, με το ενδιαφέρον πλέον να στρέφεται στην εφαρμογή της θεραπείας και στα αποτελέσματα που θα καταγράψουν οι θεράποντες ιατροί.
